Специалисты изучили генетические вариации целого генома у 2 269 человек, страдающих болезнью Альцгеймера, и у 3 107 здоровых испытуемых. Результаты показали, что 9% больных являлись носителями особой вариации гена MTHFD1L на шестой хромосоме. Ген участвует в метаболизме соли фолиевой кислоты, которая, в свою очередь, влияет на уровень гомоцистеина. Такая же вариация имелась у 5% здоровых участников. Ученые надеются, что если им удастся понять функции этих генов, то они смогут разработать новые лекарства для лечения недуга.
Напомним: до сих пор было известно, что за возрастную болезнь Альцгеймера отвечает вариация гена APOE на 19-й хромосоме. Согласно информации Национального института старения, носителями этого генетического варианта являются около 40% больных недугом. Эту же вариацию имеет 25–30% населения Земли.
Возрастная болезнь Альцгеймера, поражающая людей старше 60 лет, является наиболее распространенной формой мозговых нарушений. По прогнозам Всемирной организации здравоохранения, к 2025 году количество страдающих болезнью Альцгеймера по всему миру увеличится с 18 до 34 миллионов.
